Никлозамид 500 мг, 10 таблеток (1 стрип) — TM Niclochrist

Niclochrist™ 500 (никлозамид)

Niclochrist™ 500 содержит никлозамид (500 мг в таблетке) — одобренный FDA пероральный антигельминтный препарат, производимый Christ Pharma по стандартам Индийской фармакопеи (IP). В современных исследованиях по перепрофилированию препаратов и в онкологии никлозамид рассматривается как мощный ингибитор множественных сигнальных путей и митохондриальный разобщитель. В данном предложении представлен один блистерный стрип из 10 таблеток — компактное стандартизированное количество для пилотных и краткосрочных исследовательских протоколов.

Общая фармацевтическая информация и данные о производителе

• Торговое название: Niclochrist™ 500
• Действующее вещество: Никлозамид IP
• Дозировка: 500 мг никлозамида в одной таблетке
• Форма: Таблетки для приема внутрь
• Размер упаковки: 1 стрип (10 таблеток)
• Производитель: Christ Pharma
• Номер CAS: 50-65-7
• Молекулярная формула: C13H8Cl2N2O4

Терапевтические и off-label механизмы в онкологических исследованиях

Никлозамид продемонстрировал широкий спектр доклинической активности в отношении различных линий раковых клеток, воздействуя на фундаментальные механизмы выживания:

• Разобщение митохондрий и блокада окислительного фосфорилирования: Действует как протонофор, разобщая окислительное фосфорилирование в митохондриях опухоли. Это подавляет синтез митохондриальной АТФ, смещает энергетический обмен и избирательно вызывает энергетический стресс и апоптоз в раковых клетках с высокой потребностью в энергии.
• Ингибирование сигналинга раковых стволовых клеток (РСК): Wnt/β-катенин: Снижает уровень Frizzled1 (FZD1) и способствует деградации LRP6, подавляя сигнальный путь Wnt — драйвер пролиферации клеток и стволовости.
• Ингибирование STAT3: Блокирует фосфорилирование и ядерную транслокацию STAT3, нарушая сигналы роста и факторы выживания опухолевого микроокружения.
• Каскады Notch и NF-κB: Снижает сигналинг Notch и транскрипционную активность NF-κB, уменьшая экспрессию провоспалительных и антиапоптотических генов.
• Подавление пути mTORC1: Ингибирует сигналинг mTORC1 напрямую и опосредованно — через метаболический стресс, ограничивая аберрантную трансляцию белков и рост опухоли.
• Преодоление устойчивости к химиотерапии: Подавляя пути выживания, опосредованные STAT3, Wnt и P-гликопротеином, никлозамид повышает чувствительность резистентных линий опухолевых клеток к стандартным химиотерапевтическим агентам в доклинических моделях.

Научный контекст и источники

1. Ингибирование множественных сигнальных путей: Работы, опубликованные в Cancer Research и индексируемые в PMC, подчёркивают способность никлозамида одновременно ингибировать пути Wnt/β-катенин, STAT3, mTORC1 и NF-κB.
2. Воздействие на раковые стволовые клетки: Исследования в Blood и Oncotarget показывают, что никлозамид избирательно уничтожает лейкозные и солидные опухолевые стволовые клетки, нарушая внутриклеточный редокс-баланс и ключевые пути самообновления.
3. Синергия в адъювантных схемах: Доклинические комбинационные исследования указывают на синергетическую цитотоксичность при сочетании никлозамида с метаболическими ингибиторами или стандартными видами терапии в различных моделях заболеваний.

Хранение и обращение

• Хранить в прохладном сухом месте при температуре ниже 30 °C.
• Беречь от прямого света и влаги.
• Хранить в недоступном для детей месте.

Строгая нормативная оговорка: Данный продукт предназначен исключительно для лабораторных исследований, оценки in vitro и аналитических целей. Мы не предоставляем медицинских консультаций, не рекомендуем конкретных протоколов и не гарантируем каких-либо терапевтических результатов. Ничто из изложенного здесь не должно рассматриваться как медицинская рекомендация или гарантия эффективности в лечении, излечении или профилактике какого-либо заболевания, включая рак. Любое практическое применение данного соединения должно быть строго подтверждено независимыми исследованиями и осуществляться под наблюдением квалифицированного специалиста.