Албендазол 400 мг (микронизированный), 10 таблеток (1 стрип) — TM Albentel

ALBENTEL (микронизированный албендазол)

ALBENTEL содержит микронизированный албендазол (400 мг в таблетке), производится Winlife Lifesciences Pvt. Ltd. по стандартам Фармакопеи США (USP). В онкологических исследованиях и off-label оценке микронизированный албендазол рассматривается как мощный дестабилизатор микротрубочек, метаболический дизраптор и ингибитор ангиогенеза. В данном предложении представлен один блистерный стрип из 10 таблеток — компактное стандартизированное количество для пилотных и краткосрочных исследовательских протоколов.

Общая фармацевтическая информация и данные о производителе

• Торговое название: ALBENTEL (микронизированный албендазол)
• Действующее вещество: Албендазол USP (микронизированная форма, для повышенной биодоступности)
• Дозировка: 400 мг албендазола в одной жевательной таблетке без оболочки
• Форма: Жевательные таблетки для приема внутрь
• Размер упаковки: 1 стрип (10 таблеток)
• Производитель: Winlife Lifesciences Pvt. Ltd.
• Номер CAS: 54965-24-1
• Молекулярная формула: C12H15N3O2S

Терапевтические и off-label механизмы в онкологических исследованиях

В исследованиях по перепрофилированию препаратов и в трансляционной онкологии албендазол проявляет доклиническую активность в отношении разных линий опухолевых клеток через несколько различных биомолекулярных механизмов:

• Ингибирование полимеризации микротрубочек: Высокоаффинное связывание с колхицин-связывающим участком β-тубулина препятствует полимеризации тубулина, вызывая разрушение веретена деления, остановку клеточного цикла в фазе G2/M и последующую митотическую катастрофу.
• Подавление путей ангиогенеза: Ингибирует экспрессию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и снижает уровень фактора, индуцируемого гипоксией 1-альфа (HIF-1α), препятствуя микроваскуляризации опухоли и привлечению питательных веществ.
• Подавление гликолиза и ингибирование транспорта глюкозы: Подавляет захват глюкозы злокачественными клетками, воздействуя на транспортёры семейства GLUT, что ведёт к истощению АТФ, метаболическому коллапсу и митохондриально-опосредованному апоптозу.
• Индукция апоптоза и модуляция p53: Способствует высвобождению цитохрома c из митохондрий, активируя нижележащие каскады каспазы-3 и каспазы-9 и одновременно повышая активность опухолевого супрессора p53.
• Ингибирование миграции и инвазии опухолевых клеток: Снижает уровень матриксных металлопротеиназ (MMP-2 и MMP-9), препятствуя разрушению внеклеточного матрикса и уменьшая инвазивный и метастатический потенциал агрессивных фенотипов опухолей.

Научный контекст и источники

1. Механизмы микротрубочек и апоптоза: Исследования, опубликованные в Cancer Research и Biochimica et Biophysica Acta (BBA), показывают способность албендазола связывать β-тубулин, останавливать клеточный цикл в фазе G2/M и запускать митохондриальный апоптоз в карциномных линиях.
2. Антиангиогенез и подавление VEGF: Исследования в Molecular Cancer Therapeutics подтверждают, что албендазол подавляет VEGF-зависимую пролиферацию эндотелиальных клеток и формирование сосудистых трубок в доклинических моделях.
3. Микронизация и биодоступность: Рецензируемые публикации в European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics отмечают, что микронизированные формы существенно улучшают скорость растворения и клеточное накопление по сравнению со стандартными неизмельчёнными субстанциями (API).

Хранение и обращение

• Хранить в прохладном, тёмном и сухом месте.
• Беречь от прямого света и влаги.
• Хранить в недоступном для детей месте.

Строгая нормативная оговорка: Данный продукт предназначен исключительно для лабораторных исследований, оценки in vitro и аналитических целей. Мы не предоставляем медицинских консультаций, не рекомендуем конкретных протоколов и не гарантируем каких-либо терапевтических результатов. Ничто из изложенного здесь не должно рассматриваться как медицинская рекомендация или гарантия эффективности в лечении, излечении или профилактике какого-либо заболевания, включая рак. Любое практическое применение данного соединения должно быть строго подтверждено независимыми исследованиями и осуществляться под наблюдением квалифицированного специалиста.