Перепрофилирование препаратов — изучение одобренных лекарств для новых показаний — ускорило исследования в онкологии. Соединения вроде фенбендазола, ивермектина и доксициклина показали активность in vitro и ограниченные данные in vivo в моделях различных злокачественных образований.
Изучаемые механизмы
- Нарушение микротрубочек (бензимидазолы)
- Сенолитическая активность (тетрациклины)
- Иммуномодуляция (ивермектин)
Это формирующаяся область исследований; результаты в клеточных линиях напрямую не переносятся на клиническую эффективность у человека.