Niclosamid 500 mg, 10 Tabletten (1 Streifen) — TM Niclochrist

Niclochrist™ 500 (Niclosamid)

Niclochrist™ 500 enthält Niclosamid (500 mg pro Tablette), ein von der FDA zugelassenes orales Anthelminthikum, hergestellt von Christ Pharma nach den Standards der Indischen Pharmakopöe (IP). In der modernen Drug-Repurposing- und Onkologieforschung gilt Niclosamid als potenter, multi-target-wirksamer Signalweg-Inhibitor und mitochondrialer Entkoppler. Dieses Angebot umfasst einen einzelnen Blisterstreifen mit 10 Tabletten – eine kompakte, standardisierte Menge für Pilot- und Kurzzyklus-Forschungsprotokolle.

Allgemeine pharmazeutische Angaben & Herstellerinformationen

• Markenname: Niclochrist™ 500
• Wirkstoff: Niclosamid IP
• Dosierung: 500 mg Niclosamid pro Tablette
• Form: Tabletten zum Einnehmen
• Packungsgröße: 1 Streifen (10 Tabletten)
• Hersteller: Christ Pharma
• CAS-Nummer: 50-65-7
• Summenformel: C13H8Cl2N2O4

Therapeutische & Off-Label-Mechanismen in der Onkologieforschung

Niclosamid hat in präklinischen Untersuchungen eine Breitbandaktivität gegen verschiedene Krebszelllinien gezeigt, indem es grundlegende Überlebensmechanismen angreift:

• Mitochondriale Entkopplung & Blockade der oxidativen Phosphorylierung: Wirkt als Protonophor und entkoppelt die oxidative Phosphorylierung in Tumormitochondrien. Dies hemmt die mitochondriale ATP-Synthese, verschiebt den Energiestoffwechsel und löst selektiv energetischen Stress und Apoptose in Krebszellen mit hohem Bedarf aus.
• Hemmung der Krebsstammzell-Signalübertragung (CSC): Wnt/β-Catenin: Reguliert Frizzled1 (FZD1) herunter und fördert den Abbau von LRP6, wodurch die Wnt-Signalübertragung – ein Treiber von Zellproliferation und Stammzellcharakter – unterdrückt wird.
• STAT3-Hemmung: Blockiert die STAT3-Phosphorylierung und -Kerntranslokation und stört damit Wachstumssignale und Überlebensfaktoren des Mikromilieus.
• Notch- & NF-κB-Kaskaden: Reguliert die Notch-Signalübertragung und die NF-κB-Transkriptionsaktivität herunter und verringert so die Expression proinflammatorischer und antiapoptotischer Gene.
• Unterdrückung des mTORC1-Signalwegs: Hemmt die mTORC1-Signalübertragung direkt sowie indirekt über metabolischen Stress und begrenzt damit aberrante Proteintranslation und Tumorwachstum.
• Überwindung der Chemotherapie-Resistenz: Durch die Dämpfung der STAT3-, Wnt- und P-Glykoprotein-vermittelten Überlebenswege sensibilisiert Niclosamid resistente Tumorzelllinien in präklinischen Modellen für Standard-Chemotherapeutika.

Wissenschaftlicher Kontext & Quellen

1. Multi-Target-Signalhemmung: In Cancer Research veröffentlichte und in PMC indexierte Forschung hebt die Fähigkeit von Niclosamid hervor, die Signalwege Wnt/β-Catenin, STAT3, mTORC1 und NF-κB gleichzeitig zu hemmen.
2. Angriff auf Krebsstammzellen: Studien in Blood und Oncotarget zeigen, dass Niclosamid leukämische und solide Tumorstammzellen selektiv eliminiert, indem es das intrazelluläre Redoxgleichgewicht und zentrale Selbsterneuerungswege stört.
3. Adjuvante Synergie: Präklinische Kombinationsstudien deuten auf synergistische Zytotoxizität hin, wenn Niclosamid mit Stoffwechselinhibitoren oder Standardtherapien in verschiedenen Krankheitsmodellen kombiniert wird.

Lagerung & Handhabung

• An einem kühlen, trockenen Ort unter 30 °C lagern.
• Vor direktem Licht und Feuchtigkeit schützen.
• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Strenger regulatorischer Hinweis: Dieses Produkt ist ausschließlich für die Laborforschung, die In-vitro-Bewertung und analytische Zwecke bestimmt. Wir bieten keine medizinische Beratung, empfehlen keine spezifischen Protokolle und garantieren keine therapeutischen Ergebnisse. Nichts von dem hier Genannten ist als medizinische Empfehlung oder als Garantie für die Wirksamkeit bei der Behandlung, Heilung oder Vorbeugung einer Krankheit, einschließlich Krebs, auszulegen. Jede praktische Anwendung dieser Verbindung muss durch unabhängige Forschung streng validiert und von einer qualifizierten Fachkraft überwacht werden.