Ивермектин 12 мг, 100 таблеток (1 упаковка) — TM Iverheal

Iverheal 12 (Ивермектин)

Iverheal 12 — лекарственная форма ивермектина фармацевтического качества (12 мг в таблетке), производимая Healing Pharma India Pvt. Ltd. по стандартам USP. В современных off-label исследованиях и в рамках перепрофилирования препаратов ивермектин широко изучается как плейотропный агент множественного действия с приложениями в превентивной онкологии, эрадикации раковых стволовых клеток и преодолении множественной лекарственной устойчивости. В данном предложении представлена полная упаковка из 100 таблеток (10 блистеров × 10 таблеток) — стандартное количество для продолжительных и многогрупповых исследовательских протоколов.

Общая фармацевтическая информация и данные о производителе

• Торговое название: Iverheal 12
• Действующее вещество: Ивермектин IP/USP
• Дозировка: 12 мг ивермектина в одной таблетке без оболочки
• Форма: Таблетки для приема внутрь (без оболочки)
• Размер упаковки: 1 упаковка — 100 таблеток (10 блистеров × 10 таблеток)
• Производитель: Healing Pharma India Pvt. Ltd.
• Номер CAS: 70288-86-7
• Молекулярная формула: C48H74O14 (Ivermectin B1a) / C47H72O14 (Ivermectin B1b)

Терапевтические и off-label механизмы в онкологических исследованиях

В трансляционной онкологии и перепрофилированных терапевтических протоколах ивермектин демонстрирует активность в отношении нескольких ключевых путей выживания и пролиферации опухолевых клеток:

• Эрадикация раковых стволовых клеток (РСК): Нарушает ключевые пути стволовости, включая Wnt/β-катенин, YAP1 и PAK1. Воздействуя на субпопуляции РСК, подавляет самообновление и снижает потенциал рецидива опухоли в доклинических моделях.
• Митохондриальный стресс и индукция апоптоза: Вызывает гиперполяризацию митохондриальной мембраны и индуцирует образование внутриклеточных активных форм кислорода (АФК), избирательно запуская энергетическое истощение и каспаз-зависимые апоптотические каскады в злокачественных клетках.
• Блокада ядерного транспорта импортина α/β1: Ингибирует гетеродимер импортина α/β1, блокируя ядерную транслокацию онкогенных транскрипционных факторов, а также вирусных и клеточных белков выживания.
• Преодоление множественной лекарственной устойчивости (МЛУ): Действует как прямой ингибитор помп оттока P-гликопротеина (ABCB1/P-gp). Это препятствует выведению химиотерапевтических агентов, восстанавливая чувствительность и увеличивая внутриклеточное накопление препарата в резистентных линиях опухолевых клеток.
• Ингибирование опухолевого ангиогенеза и регуляция аутофагии: Подавляет сигнальный путь Akt/mTOR, индуцируя в зависимости от контекста защитную или цитотоксическую аутофагию, одновременно угнетая пролиферацию эндотелия микрососудов.

Научный контекст и источники

1. Противоопухолевые механизмы и модуляция Wnt: Работы, опубликованные в Pharmacological Research и Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, описывают способность ивермектина блокировать сигнальные пути Wnt/β-катенин и PAK1, что приводит к торможению роста опухоли.
2. Ингибирование помпы P-gp: Исследования в Molecular Pharmacology определяют ивермектин как высокоаффинный субстрат и ингибитор P-гликопротеина, что обосновывает его изучение в комбинированных стратегиях против мультирезистентных фенотипов опухолей.
3. Блокада ядерного транспорта: Рецензируемые данные в Antiviral Research и Biochemical Journal документируют его специфическое связывание с импортином α/β1, останавливающее механизмы нуклеоцитоплазматического транспорта, используемые онкогенными белками.

Хранение и обращение

• Хранить при температуре не выше 30 °C.
• Беречь от света и влаги.
• Хранить в недоступном для детей месте.

Строгая нормативная оговорка: Данный продукт предназначен исключительно для лабораторных исследований, оценки in vitro и аналитических целей. Мы не предоставляем медицинских консультаций, не рекомендуем конкретных протоколов и не гарантируем каких-либо терапевтических результатов. Ничто из изложенного здесь не должно рассматриваться как медицинская рекомендация или гарантия эффективности в лечении, излечении или профилактике какого-либо заболевания, включая рак. Любое практическое применение данного соединения должно быть строго подтверждено независимыми исследованиями и осуществляться под наблюдением квалифицированного специалиста.